血小板内皮细胞黏附分子-1基因多态性及血浆水平与严重冠脉粥样硬化病变的相关性

Association of platelet endothelial cellular adhesion molecule-1 gene polymorphisms and its plasma level with severe coronary atherosclerosis

摘要:

目的 研究血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)基因第3外显子C 373G单核苷酸多态性及血浆可溶性PECAM-1(sPECAM-1)水平与严重冠状动脉粥样硬化的相关性.方法 入选经冠状动脉造影诊断为三支病变的冠心病患者97例和冠脉狭窄＜50%的同期非冠心病患者89例.采用Pyrosequencing基因测序法检测PECAM-1第三外显子C 373G单核苷酸多态性;采用酶联免疫吸附试验方法测定血浆中的sPECAM-1浓度.结果 (1)冠心病组(CAD组)中GG型的比例显著高于对照组(26.3.6%,P=0.047).(2)CAD组sPECAM-1显著低于对照组[(61.14±34.57)μg/L vs(33.62±38.58)μg/L,P＜0.001).(3)在所有研究对象中,血浆sPECAM-1水平在各基因型中的分布具有一定的趋势(CC(41.68±33.60)μg/L,CG(47.17±38.15)μg/L;GG(53.18±46.51)μg/L,P=0.433).冠心病亚组中,sPECAM-1水平在基因型中的分布达到统计学上的差异[(CC(23.64±16.90)μg/L;CG(27.68±30.16)μg/L;GG(53.97±54.90)μg/L,P=0.012].结论 PECAM-1C±373G位点的突变是严重冠脉粥样硬化的一个遗传易患因子.sPECAM-1同冠心病具有一定的相关性.

Abstract: